如何判断一个反应是亲电反应还是亲核反应？

看反应历程中首先进攻的试剂是正离子的话，就是亲电，若是负离子先进攻的话就是亲核。如烯烃的加成反应就是亲电加成，醛酮的加成反应就是亲核加成。芳香烃的取代反应就是亲电取代，卤代烃的取代反应就是亲核取代。

亲核反应与亲电反应有什么不同

很简单

1、看被进攻的物质，反应集团是带+电就是亲核，带-电就是亲电

如：

hc三ch反应时，进攻的是π电子云，就是亲电，进攻的是c原子就是亲核

2、看滴加的试剂，进攻+电还是进攻-电

如：

oh-，肯定是进攻+电性的集团，所以是亲核

亲核反应和亲电反应区别 亲核反应和亲电反应区别自由基

这类试剂还有-nh2、h2o、c2h5o-等

h+肯定是进攻-电集团，所以亲电

这类试剂还有卤素正离子、？hg(oac)2等

还有什么不明白的？

亲电反应和亲核反应有什么不同

我们提到苯，不饱和烃的时候，不饱和键都是被一层派-电子云包围的，显得负电性很强，此时就会有带有正电的东西（亲电试剂）过来进攻，使反应发生。

而对于卤代烃、醇、醛酮，由于电负性强的卤、氧原子的存在，相邻碳显正电，于是就会有显负电的东西（亲核试剂）过来进攻，使反应发生。

对于炔这类东西，虽然派-电子云很强，但由于碳碳三键过短，使部分碳核暴露，也可以发生亲核反应（如和hcn加成）

区分好亲电和亲核很重要，如上，应记住能发生亲核和亲电反应的物质名称，应记住典型的亲核亲电试剂，千万不要搞混，否则会闹出“烯烃也可以和hcn加成”的笑话。同时，电性规则也是学好有机化学的基础。

祝你竞赛取得佳绩。

如何区分亲核反应和亲电反应

你说的没错,一个反应物对其中一个反应物来说是亲核,那对另一个反应物来说就是亲电.

所以,一般把主要有机物看作固定的,然后看其它试剂对它进攻的时候是亲电或亲核,来定.

一般,由于约定俗成,所以基本也就固定了.典型的有：

亲电加成：烯烃与X2、HX、H2O的加成；炔烃与X2、HX、H2O的加成

亲电取代：苯环上的取代,如卤代、硝化、磺化、傅克烷基化、傅克酰基化

亲核加成：C=O上的加成,如醛或酮与HCN、格式试剂等的加成

亲核反应和亲电反应区别 亲核反应和亲电反应区别自由基

亲核取代：卤代烃水解、醇与HX或其它R-的取代反应

什么是亲电反应 什么是亲核反应？

亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。亲电反应属于离子型反应的一种，是有机化学的基本反应之一。

在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的化学反应。这些反应属于离子反应。反应试剂在反应过程中，对与之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者，称为亲核试剂。

亲核反应是有机反应的一类，电负性高的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而使反应发生。

扩展资料：

在亲电反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对的反应物，称为亲电试剂；与亲电试剂作用的反应物称为亲核试剂。最常见的亲核试剂是卤代烃和酰卤，亲电试剂是路易斯酸，因而亲电试剂的亲电性与其酸性有关，一般而言，酸性强的亲电试剂亲电性强，但二者没有定量关系，特例也有不少。

亲核反应的代表反应举例：水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈。

参考资料来源：百度百科-亲电反应

参考资料来源：百度百科-亲核反应

亲核反应和亲电反应区别 亲核反应和亲电反应区别自由基

亲电、亲核反应的区别在哪？

1、含义上的区别

亲电取代反应，是指化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。

亲核加成反应，是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。

亲电加成反应，是不饱和键的加成反应。

2、代表性反应上的区别

亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，最重要的亲电取代反应是苯环上的亲电取代反应一一芳香亲电取代反应。

亲核加成反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。

亲电加成反应主要有卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应，以及与硫酸、次卤酸、有机酸、醇和酚的加成反应。

3、运行机理上的区别

在亲电取代反应中，亲电试剂在一定条件下离解为具有亲电性的正离子E+。接着E+进攻苯环，与苯环的π电子很快形成π络合物，π络合物仍然保持苯环的结构。π络合物中的亲电试剂E+进一步与苯环的一个碳原子直接连接，形成σ络合物。四个π电子分布在五个碳原子上形成p-π共轭体系。

亲核加成反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。

亲电加成反应过程中，π键较弱，π电子受核的束缚较小，结构较松散，因此的作为电子的来源，给别的反应物提供电子。反应时，把它作为反应底物，与它反应的试剂应是缺电子的化合物。这些物质中有酸的质子，极化的带正电的卤素，又为马氏加成。

参考资料来源：搜狗百科-亲电取代反应

参考资料来源：搜狗百科-亲核加成反应

参考资料来源：搜狗百科-亲电加成反应

怎样区分亲电和亲核反应？

1、反应物不同

在亲电反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对的反应物，称为亲电试剂。

亲核反应中最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。

2、分类不同

亲电反应：

（1）亲电加成反应，是不饱和键的加成反应，是π电子与试剂作用的结果。

（2）亲电取代反应是指化合物分子中的原子或基团被亲电试剂取代的反应。最重要的亲电取代反应是苯环芳烃亲电取代反应的亲电取代反应。

（3）亲电重排反应是一种重排反应，又称“正离子重排反应”，是指基团以缺电子的形式迁移到富电子中心的重排反应。亲电重排多为1,2-重排反应。

亲核反应：

（1）亲核加成反应是亲核试剂与底物之间的加成反应。

（2）单分子亲核取代反应是一种亲核取代反应，其中只有一个分子参与决定反应速率的关键步骤。缩写为sn1。S表示取代反应，N表示亲核反应，1表示只有一个分子参与速度控制步骤。

（3）双分子亲核取代反应（SN2）是一种亲核取代反应，其中S代表取代，N代表亲核反应，2代表两分子反应的决定性步骤。

扩展资料：

当反应在非极性溶剂中进行时，极性容器壁等极性物质和氯化氢、水等极性溶质均具有催化作用，加速了反应速度。加成率与烯烃的结构密切相关。当双键与电子供体基团连接时，溴的加成速率较快，当电子供体基团与溴连接时，溴的加成速率较慢。

在大多数情况下，亲电加成反应为反加，加成中间体为溴桥正离子，反应是分步进行的。

参考资料来源：百度百科-亲电反应

参考资料来源：百度百科-亲核反应

参考资料来源：百度百科-亲电重排反应

参考资料来源：百度百科-亲电取代反应

参考资料来源：百度百科-亲电加成反应